На основании полученных результатов учёные сделали вывод о том, что африканскому голому землекопу удалось остановить генетическую программу своего индивидуального развития на стадии новорожденного грызуна.
Всё это позволило академику В.П.Скулачеву сделать важное научное обоснование причины значительного замедления процесса старения у данного вида животных.
Так, если землекоп остановился на стадии детеныша, то значит и его индивидуальное развитие просто не доходит до генетического запуска программы старения.
Старение кожных покровов рук
Тем самым он получил одно из основных доказательств того, что старение – это всего лишь завершающая часть программы индивидуального развития и жизни организма, такая же как рождение, рост, созревание и смерть. И если вся эта программа остановлена, то и старение тоже останавливается!
Младенец, у которого генетическая программа индивидуального развития находится на ранней стадии и ещё не включена программа старения
Теперь всё внимание учёных сосредоточено на том, чтобы установить какие участки генома контролируют замедление процесса старения у африканского голого землекопа, чтобы в последующем полученные результаты воспроизвести экспериментальным путём на других видах животных.
Поэтому к настоящему времени медико-биологическая наука подошла очень близко к пониманию генетических процессов старения, что открывает перспективу значительного увеличения продолжительности человеческой жизни.
Ведь аналогичное десятикратное увеличение продолжительности жизни у людей, приблизит нас к библейским потомкам Адама, которые жили около тысячи лет.
Перспективные направления поиска генома, контролирующего продолжительность жизни
Процесс старения может рассматриваться, как хроническое заболевание, развивающееся с возрастом и приводящее, в конечном итоге, к летальному исходу. При этом, в стареющем организме происходят изменения конформационной структуры белковых молекул.
Данное хроническое заболевание имеет схожую динамику с развитием инфекционного процесса, вызываемого прионами – белками с изменённой конформационной структурой, выступающими в качестве инфекционного агента.
И хотя природа этих заболеваний ещё до конца не изучена, но существует несколько научных гипотез, которые объясняют развитие прионных инфекций.
К указанному виду инфекционных заболеваний относятся трансмиссионные губкообразные поражения головного мозга, вызываемые у коров (коровье бешенство), овец и коз (скрепи), норок (энцефалопатия) и человека (куру, пресенильная деменция, болезнь Крейтцфельда – Якоба). Возможно существование связи между редкой болезнью Крейтцфельда – Якоба и более часто встречающейся болезнью Альцгеймера (Salazar A. et al., 1983).
К прионным болезням человека также относятся Синдром Герстманна—Штройсслера—Шейнкера (ГШШ; наследственный), Фатальная бессонница (ФБ, включает спорадическую и наследственную форму) и некоторые другие заболевания, обусловленные трансмиссивными губчатыми энцефалопатиями (Barria MA, et al., 2011; Benestad SL, et al., 2016).