Наталья Трунилина
Биохимия крови
1. Определение. Функции крови.
Определение:
КРОВЬ это особый вид соединительной ткани которая циркулирует в замкнутой системе кровеносных сосудов и состоит из клеточных (форменных) элементов и межклеточной жидкой среды (плазма).
Функции крови:
2. Состав крови.
3. Белки плазмы крови.
3.1 Таблица.
3.2 Графики.
3.3 Преальбумины.
ПРЕАЛЬБУМИНЫ гетерогенная фракция, синтезируется в печени (не более 1% от общего числа альбуминов (55-60%). Кроме преальбуминов присутствует тироксинсвязывающий и ретинолсвязывающий транспортные белки.
АЛЬБУМИНЫ синтезируются в печени, составляют 40-50 г\л, богаты дикарбоновыми аминокислотами ГЛУТАМАТОМ и АСПАРТАТОМ, отсюда носят кислый характер.
3.4 Альбумины, значение в клинике.
альбуминов наблюдается при:
ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ остром и хр.
ОСТРОЙ ПЕЧЁНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ОПУХОЛИ
ЛЕЙКОЗАХ
НЕФРОЗАХ
ГОЛОДАНИИ
НАРУШЕНИИ УСВОЯМОСТИ БЕЛКОВ
при дегидратации I типа (наблюдается при шоке).
3.5 Глобулины, значение в клинике.
в норме 20 30 г\л
α1 и α2 основные факторы свёртываемости крови, 5% и 8%, синтез печень.
Ингибиторы протеиназ:
α1 АНТИТРИПСИН
α1 АНТИХИМОТРИПСИН
α2 МАКРОГЛОБУЛИНЫ
α1 ПРОТЕИНАЗНЫЙ ИНГИБИТОР
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ:
транскортин
тироксинсвязывающий глобулин
церулоплазмин
гаптоглобин
ретинолсвязывающий белок
вит. Д связывающий белок
ЛВП
β-ГЛОБУЛИНЫ (12%), печень лимфа.
трансферрин
транскобаламин
ЛНП
С-реактивный белок и др.
γ-ГЛОБУЛИНЫ (22%), синтез лимфа.
Иммуноглобулины:
Jg G
Jg A
Jg M
Jg D
Jg E
3.6 Иммуноглобулины.
5 классов, отличаются Н цепями, лёгкие на Κ каппа и Λ лямда, что представлено в таблице:
3.6.1 Таблица.
3.6.2 Строение.
Как видно из рисунка Jg состоит из 4 полипептидных цепей:
двухα лёгких и
двух Н тяжёлых
соединённых 4 дисульфидными и множественными нековалентными связями.
Между двумя доменами тяжёлых цепей есть участок, который препятствует формированию вторичной структуры, так как содержит остаток ПРОЛИНА. Этот участок называют «шарнирной областью», он придаёт молекуле гибкость. Jg g составляет 75% от общего количества этих белков. У человека обнаружено 4 подкласса Jg g: (Jg g 1, Jg g 2, Jg g 3, Jg g 4). Наибольшее количество Jg g1, наименьшее Jg g 2.
3.6.3 Биологическая роль.
Jg g эффективно связывает и инактивирует чужеродные молекулы и обеспечивает их уничтожение.
Jg g способен проникать через плацентарный барьер и обеспечивать защиту плода от инфекции.
3.7 СНА синдром недостаточности антител.
Jg A припятствует прикреплению антигенов к поверхности эпителиальных клеток и проникновению их в организм. При Jg A у детей наблюдаются частые простудные заболевания (ОРЗ).
Jg M состоит из 5 мономеров, первым реагирует на попадание чужеродных молекул.
Jg E играют ключевую роль в развитии реакции гиперчувствительности I типа и следовательно разнообразных проявлений аллергий.
Jg D обнаружены в крови в очень малых количествах. Мономерные белки играют роль рецепторов β лимфоцитов. Других функций пока не выявлено.
3.8 Специфические белки крови.
3.8.1 Схема.
3.8.2 Характеристика церулоплазмина, трансферрина, гаптоглобина.
Ряд специфических белков указан в таблице. Среди них важен белок ЦЕРУЛОПЛАЗМИН. При недостаточности болезнь «Вильсона-Коновалова».